Она развивается согласно возрасту: уверенно держит голову, тянется за игрушками, улыбается, наблюдая за старшей сестрой Миланой, и заливисто смеётся, когда папа высоко поднимает её над головой. Но шевелить ножками с каждым днём трёхмесячной Каролине становится труднее.

Испытание для малышки

Всему виной редкая и странная болезнь — spina bifida. Это врождённый дефект закрытия позвоночного столба, или расщепление позвоночника. Ещё болезнь называют менингеальной грыжей. По статистике, заболевание встречается у семи из 10 000 новорождённых. И никто пока не знает, почему именно. Врачи предполагают, что это комбинация разных факторов, в том числе генетических, и окружающей среды.

— Каролина очень любит лежать на животике, ей так удобнее рассматривать всё вокруг, — рассказывает мама девочки Ольга. — Но она быстро устаёт, потому что увеличивается нагрузка на позвоночник. С верхней половиной туловища всё абсолютно нормально. А вот ниже… Ножки у дочки вялые, слабые, и координация движений нарушена.

Коварная spina bifida

Заболевание бывает нескольких форм: от самой умеренной spina bifida occulta, при которой симптомы незначительны, до myelomeningocele, когда спинной мозг и нервы патологически изменены. У Каролины именно эта форма. У таких детей наблюдаются парезы ниже места дефекта и нарушения функций органов малого таза. Малышам со сложными формами болезни рекомендуется провести оперативное лечение в течение 24 часов после рождения. При операции закрывается костный дефект и удаётся сохранить функции неповреждённой части спинного мозга, а также притормозить деформацию повреждённой части и сохранить двигательную активность ребёнка.

— Грыжу у малышки в перинатальном центре заметили сразу после рождения, как только перерезали пуповину, — вспоминает Ольга. — Внешне она выглядит как шишка на позвоночнике. Девочку сразу забрали в реанимацию, потом нас перевели в областную детскую больницу. Во время беременности беды ничто не предвещало. Каролинка у нас желанный ребёнок. Я наблюдалась в центре планирования семьи, всё шло прекрасно, и УЗИ никаких отклонений не показывало… Так как грыжа закрытая, с операцией не стали спешить. Но сейчас время играет против нас. Если не принять меры, с возрастом патологические изменения будут нарастать.

Надежда на Worldvita

Ольге предлагали дождаться, когда дочке исполнится три месяца, и прооперировать её в Санкт-Петербурге. Но педиатр в медицинском центре посоветовала обратиться в Accuta — это самая крупная клиника в Израиле, там помогли уже тысячам детей с диагнозом, как у Каролины. В личной практике доктора был случай лет 15 назад: израильские врачи поставили на ноги ребёнка из Липецка.

— Я отправила туда документы и фото, — рассказывает Ольга. — Общалась с координатором профессора Шимона Рохкинда, она прекрасно говорит по-русски. Она успокоила меня и подарила надежду. Конечно, сумма, требуемая для обследования и операции, показалась ужасной: 48 707 евро, или больше 4 млн рублей. Но координатор посоветовала обратиться в благотворительный фонд Worldvita, один из ведущих благотворительных фондов России, на его счету множество спасённых детских жизней. И там нам пообещали помочь — сказали, приедут и снимут про нас ролик, который будут показывать по центральным ТВ-каналам. В России много добрых людей, которые не остаются равнодушными к детским несчастьям. Причём если к моменту вызова Каролины на операцию сумма ещё не будет собрана полностью, нас отправят по гарантийному письму, то есть с последующей оплатой.

Полмиллиона на счастье

Но фонд может оплатить только медицинские процедуры. А кроме них будет ещё масса сопутствующих расходов: на оплату проживания, услуг координатора, на покупку корсетов и других медицинских товаров. На всё это требуется 538 000 рублей.

— Я ушла в декрет ещё в 2020 году, со старшей дочкой, Милане в марте будет три года, — объясняет Ольга. — Работает у нас только папа. Самим нам сейчас собрать такую сумму нереально.

Дочек супруги Гавриловы ждали долго. Они поженились ещё в 2010 году, и лишь через девять лет судьба осчастливила их появлением Миланы.

— Мы уже и не рассчитывали, что у нас будут ещё дети, — признаётся Ольга. — И тут вдруг узнаём: я снова беременна. Очень обрадовались, очень ждали Каролинку. Мы все хотели ещё девочку, особенно папа. У них и с Миланой необыкновенная любовь, не могут друг без друга, и к Каролине муж нежно и трепетно относится.

Сейчас супруги оформляют загранпаспорта. Израильские врачи ждут их примерно через два месяца. Ольга и Евгений надеются: к этому времени удастся собрать необходимую сумму.

— Вчера отправили в клинику результаты последнего МРТ, консультируемся с ними постоянно, — рассказывает Ольга. — Мы с супругом делаем всё возможное для нашей дочки, чтобы она получила возможность ходить. Милана фантазирует, как они с Каролиной будут рвать одуванчики на лугу в деревне, как на речку пойдут и будут строить замки из песка. Я очень прошу читателей «Первого номера» помочь моей малышке. Сделайте хотя бы небольшой вклад — и моя девочка получит надежду на счастье.

Реквизиты для помощи Каролине: 40817810835003090621.
Можно перевести деньги по номеру телефона: 8-950-803-72-79, карта Сбербанка привязана к номеру, получатель Гаврилова Ольга Николаевна.

Текст: Марина Карасик
Фото из архива семьи Гавриловых