Почти год липецкие и московские врачи пытаются дать шанс маленькой Вике на здоровую жизнь. Но последний поход в больницу звучал как приговор: оформляйте инвалидность. Израильские нейрохирурги обещают вылечить девочку. Предварительный счёт за обследование и лечение — 43 390 долларов, или, по нынешнему курсу, 3 436 488 рублей. 20 390 долларов (1 661 774 рубля) стоит собственно операция, на которую Вику ждут уже через две недели (документы, предоставленные родителями, есть в распоряжении «Первого номера»). Половина суммы собрана. Первыми о сборе денег для своей ученицы объявили в школе № 52. Осталось собрать 1, 5 млн рублей, чтобы липецкая второклассница не стала инвалидом в восемь лет.

Думали: пройдёт

Вика — мечтательница и выдумщица. Хорошо учится, любит сказки и придумывает истории со своими куклами. Ещё недавно она была озорной и подвижной, занималась гимнастикой, обожала гонять на самокате. Теперь самостоятельно подняться с кровати для неё равносильно подвигу. В школу мама возит её на специальной коляске. Переходить на дистанционное обучение девочка наотрез отказалась: «у меня в классе друзья». На переменах Вике помогают и учительница, и одноклассники.

— Всё началось ровно восемь месяцев назад, — рассказывает мама Лилия Сергеевна. — В школьном лагере учительница заметила, что Вика не может маршировать так, как другие дети. Её ведёт в сторону, и она падает. В это же время дочка начала жаловаться на слабость в ножках. Сначала думали: пройдёт, мазали мазью, растирали. Но потом Вика стала ставить правую ножку на носочек, наступать на всю стопу было больно.

Не могу встать с кровати

Родители забили тревогу. Обошли ортопедов, неврологов, нейрохирургов. МРТ-обследование показало: на позвоночнике девочки две обширные кисты. Документы Вики отправили в Москву, в исследовательский центр нейрохирургии имени Бурденко.

— Московские специалисты ответили: оперировать нет смысла, нужно получать лечение у невролога и постоянно наблюдаться, — продолжает Лилия Сергеевна. — А Вике было уже тяжело ходить по ступенькам. Как-то летом она проснулась с криком: «Не могу встать с кровати!» Из-за окклюзии (сдавливания) позвоночника у дочки развился перекос таза, сейчас у неё правая нога короче левой на сантиметр. Лечение у невролога, конечно, поддерживает дочку. Но причину патологии не убирают, её попросту не могут определить. Так что состояние Вики может катастрофически ухудшиться в любой момент. Когда мы последний раз были на приёме у завотделением нейрохирургии областной детской больницы, она сказала: «Будем собирать документы на оформление инвалидности».

Врачи нас торопят

Диагноз Вики трудно даже прочитать, не то что выговорить. «Идиопатическая гидросирингомиелия грудного отдела позвоночника. Нижний спастический тетрапарез. Объёмные кисты спинного мозга с отёком».

На рентгеновских снимках видно: позвоночник девочки сдавливают две продолговатые опухоли. С мая прошлого года Вика похудела на семь килограммов. Самостоятельно ходить она не может. Даже после обезболивающих уколов делает только несколько шагов, и то с поддержкой. У неё сильно болят стопы. Девочка даже дома ходит в ортопедической обуви.

— Я очень благодарна нашим липецким и московским врачам. Они быстро установили диагноз, согласовали тактику ведения Вики. Но причину появления опухолей они определить не могут. В Израиле пообещали провести обследование на аппарате МРТ 5 Тесла, у него очень высокое разрешение, — с надеждой говорит мама. — Вике должны вскрыть спинной мозг и устранить то, что вызывает сдавливание. Возможно, вместо двух позвонков придётся ставить импланты. Они нас торопят. Заболевание резко прогрессирует, и меры нужно принимать срочно.

Бежали из Луганска от бомбёжек

В семье Медведевых три дочери: старшей Елене 12, Вике 8, малышке Ксении год и три месяца. Глава семьи Кирилл Юрьевич — врач-психиатр, Лилия Сергеевна — фтизиатр. Они из Луганска. В Россию приехали семь лет назад, спасаясь от обстрелов. Когда началась война, сначала Лилия Сергеевна получила травмы, попав под бомбёжку, потом прямо в их большой и уютный дом попал снаряд. Уезжали в спешке, забрав лишь несколько сумок с вещами да детскую коляску. Вике тогда было 10 месяцев.

Сначала приехали в Белгородскую область. Потом Кирилла Юрьевича пригласили работать в Липецк.

— Материально, конечно, непросто — за ипотеку мы платим по 30 тысяч в месяц. Я специально не стала сидеть в декрете, пошла деньги зарабатывать. С малышкой, пока я на работе, знакомая. Потом думаем Ксюшу в садик устроить. Лишь бы Вика выздоровела, — говорит Лилия Сергеевна. — Сейчас все мысли только об этом. Если бы было что продать, мы бы всё отдали. Но у нас даже машины нет. Одна надежда: на людей.

Копилка мечты

Текст: Марина Карасик
Фото: Вероника Воронина

Помочь Вике Медведевой также можно через фонд «Вместе делаем добро»